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分析色谱柱
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5g影院天天爽免费观看 多个系列（Supersil、SinoPak、SinoChrom、Hypersil、BETASIL、YWG等）的液相色谱分析柱及其填料特性，涵盖高纯度硅胶基质、多种键合相（如C18、C8、C4、CN等）以及其在酸、碱、中性化合物分离中的应用，突出各产品在抗氧化性、耐热性、亲水性适配、碱性化合物处理、批次重复性及机械强度等方面的技术优势，广泛适用于食品、药品、化工及科研领域的复杂样品高效分析需求。
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分析色谱柱推荐
Supersil填料分析柱
Supersil填料分析柱系列采用高纯度多孔球形硅胶，具有优异的分离效能和批次稳定性，适用于酸性、碱性和中性化合物的分析。广泛用于食品、药品等领域，满足多种复杂样品的分离需求
SinoPak填料分析柱
SinoPak色谱柱采用高纯度硅胶和多种键合相，具有优异的耐热性、抗氧化性和分离性能，适用于中性、酸性和碱性化合物的分析，满足多种复杂样品的分离需求。
SinoPak BEH 分析柱
SinoPak BEH系列采用高纯度硅胶基质，具有窄粒度分布和低金属杂质含量，C18键合相覆盖率高，适用于中性、酸性和碱性化合物的分离。优异的批次重复性和机械强度，适合多种复杂样品
SinoChrom填料分析柱
SinoChrom系列提供多种键合相，ODS-BP专为亲水性样品设计，耐高水相流动相，避免C18官能团塌陷，适配LC-MS联用技术；C4适用于蛋白质分离，C8适合高疏水性样品。
SinoPak BEH填料UHPLC色谱柱系列
采用杂化硅胶填料，结合有机和无机填料的优点，具有高柱效、宽pH范围（1.0-12.5）和优异的耐酸碱性。适用于极端条件下的分析。
SinoPak色谱填料UHPLC色谱柱系列
采用高纯度硅胶基质，适用于中性、酸性和碱性化合物的分离。具有窄粒度分布、极佳峰形和长柱寿命，耐酸碱性强。
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【药典专栏】2025版《中国药典》淡豆豉分析方法与标准解读
作者：admin2025-12-04
淡豆豉作为一味传统中药，其质量标准随着科技发展而不断完善。2025版《中国药典》对淡豆豉的含量测定提出了新的要求，本文基于5g影院天天爽免费观看EClassical 3200高效液相色谱系统和Supersil ODS2色谱柱，介绍2025版《中国药典》淡豆豉中活性成分的测定方法，并对比分析2025版药典的主要变化。1、淡豆豉的药物作用概述淡豆豉为豆科植物大豆的成熟种子经发酵加工而成的制品，其性味苦、辛、凉，归肺、胃经，具有解表、除烦、宣发郁热的功效。临床上主要用于治疗感冒、寒热头痛、烦躁胸闷、虚烦不眠等症。现代药理研究表明，淡豆豉中的主要活性成分为大豆苷元和染料木素，二者均属于异黄酮类化合物。这些成分具有解热、镇静神经的作用，与淡豆豉传统功效中的“治疗虚烦不眠”相吻合。此外，研究还发现这些成分具有一定的抗氧化和调节内分泌功能。 大豆苷元 染料木素2、2025版与2020版《中国药典》淡豆豉标准的主要变化2025版《中国药典》在淡豆豉的质量标准上进行了重要修订，其中最显著的变化是含量测定限度的提高。含量限度大幅提升：2025版药典规定，淡豆豉中大豆苷元和染料木素的总量不得少于0.10%，而2020版药典的限度为不得少于0.040%，标准提高了2.5倍。这一变化反映了对淡豆豉药材质量要求的显著提高。检测方法更加严谨：新版药典在系统适用性试验中明确要求，理论板数按大豆苷元峰和染料木素峰计算均不低于5000，确保色谱分离效果满足定量分析要求。安全性控制加强：2025版药典在中药方面系统性加强了对禁用农药、重金属及有害元素等外源性有害物质的限量控制，这些变化同样适用于淡豆豉的标准。3、淡豆豉中大豆苷元与染料木素的HPLC测定方法1、色谱条件色谱系统：EClassical 3200系统配D3230二极管阵列检测器；色谱柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 µm，订货号31113004)；流动相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；检测波长：260 nm；柱温：35℃；进样量：10 µL；1、色谱条件色谱系统：EClassical 3200系统配D3230二极管阵列检测器；色谱柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 µm，订货号31113004)；流动相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；检测波长：260 nm；柱温：35℃；进样量：10 µL；2、系统适用性要求理论板数按大豆苷元峰和染料木素峰计算均不低于5000。3、对照品溶液制备精密称取大豆苷元、染料木素对照品各10 mg，分别置于10 mL容量瓶中，加甲醇溶
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植物油中甘油三酯的HPLC-ELSD/MS分析及等效碳数鉴定
作者：admin2025-11-21
食用植物油是5g影院天天爽免费观看日常生活中不可或缺的食材，而其核心成分甘油三酯能直接影响油的营养价值、稳定性和风味。近年来，随着人们对食品质量与安全的关注日益提升，对食用油中甘油三酯组成的精准分析显得尤为重要。2024年发布的《GB/T 44614-2024 粮油检验 植物油中甘油三酯组成的测定 高效液相色谱法》，为油脂成分分析提供了技术依据。本文依据GB/T 44614-2024，采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测(ELSD)/质谱(MS)联用技术，结合市售植物油实例，对甘油三酯进行分析及等效碳数（ECN）鉴定。一、为何选择HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯不具有紫外吸收或荧光特性，传统UV检测器检测灵敏度低。而ELSD检测器对非挥发性物质具有高灵敏度，且响应值与样品浓度呈对数关系，非常适合甘油三酯这类化合物的检测。此外，HPLC能够实现复杂混合物中不同甘油三酯的有效分离，结合等碳数规则，可对样品中不同碳链长度的甘油三酯进行归类与识别。因此，HPLC-ELSD成为分析甘油三酯组成的常用方法。二、甘油三酯ECN的质谱鉴定甘油三酯的ECN是综合其碳链长度与不饱和度的关键参数，决定了其在反相LC中的洗脱顺序。利用LC-MS进行ECN评价，首先通过LC根据ECN值对复杂样品中的甘油三酯同分异构体进行高效分离，进而通过MS准确测定各色谱峰对应甘油三酯的分子量与碎片信息，实现对其碳原子总数（CN）和双键数（n）的精准鉴定。三、实验方法根据GB/T 44614-2024《粮油检验，植物油中甘油三酯组成的测定，高效液相色谱法》方法分析。实验仪器为配置ELSD检测器的5g影院天天爽免费观看EClassical 3200L UHPLC系统和MS² Vertical 9100液质联用仪。色谱条件色谱柱：SinoPak C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm，订货号：31110109)流动相：异丙醇（A）与乙腈（B），梯度洗脱流动相梯度：0-14 min 20% A，14-35 min 20-70% A， 35-40 min 70-20% A，40-50 min 20% A流速：1.2 mL/min进样体积：10 μL柱温：45℃蒸发光检测器参数：蒸发温度80℃，雾化温度55℃，载气流量2.5 L/min质谱参数离子源模式：正离子模式（APCI+）采集范围(m/z)：300~1050四、结果与讨论甘油三酯是天然植物油中的主要成分，花生油中的甘油三酯含量约为98%，大豆油约为97.9%，菜籽油约为96.8%，玉米油约为95.8%，橄榄油则为93.3%。花生油中甘油一酯、二酯含量较低，而甘油三酯含量较高。因此通常检测的是甘油三酯的含量。1、植物油样品中甘油三酯的分析在文中所示色谱条件下，大豆油和花生油分别与油酸甘油三酯标准溶液以及甘油三酯混标溶液的叠加色谱图如图1和图2所示，显示出良好的分离。图1. 大豆油样品与油酸甘油三酯标液以及甘油三酯的混标溶液的叠加色谱
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【药典专栏】HPLC-ELSD分析芝麻油中的甘油三酯：GB/T 44614-2024与《中国药典》方法对比分析
作者：admin2025-11-13
芝麻油作为一种常见的食用植物油和药物辅料，其质量和成分分析尤为重要。甘油三酯是芝麻油的主要成分，其组成直接影响油的营养价值、稳定性和应用性能。本文将介绍如何使用高效液相色谱法结合蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）对芝麻油中的甘油三酯进行分析，并对比国家标准GB/T 44614-2024《粮油检验，植物油中甘油三酯组成的测定，高效液相色谱法》与2025版《中国药典》中芝麻油标准的分析方法。一、为何选择HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯是甘油和三个脂肪酸形成的酯类化合物，广泛存在于动植物油脂中。由于其结构复杂、种类繁多，分析难度较大。目前分析甘油三酯的方法主要有高温气相色谱法、薄层色谱法、银离子色谱法和高效液相色谱法等。其中，反相高效液相色谱法应用广泛，但在检测器选择上需要注意：1、紫外检测器：甘油三酯在紫外区吸收很弱，灵敏度低；2、示差折光检测器：虽为通用型检测器，但不能用于梯度洗脱，灵敏度也不高；3、蒸发光散射检测器：对甘油三酯灵敏度高，适用于梯度洗脱，是一种理想的通用型检测器；因此，HPLC-蒸发光散射检测器成为分析甘油三酯组成的常用方法。二、两种标准方法对比1. GB/T 44614-2024与药典方法对比2. 2025版《中国药典》对芝麻油中甘油三酯组成的要求注：L - 亚油酸，O - 油酸，P - 棕榈酸，S - 硬脂酸三、实际应用案例实验仪器为配置蒸发光散射检测器的5g影院天天爽免费观看EClassical 3200L系统。1、根据GB/T 44614-2024《粮油检验，植物油中甘油三酯组成的测定，高效液相色谱法》方法分析如图1所示，芝麻油样品的色谱图显示出良好的分离，共检测到40个色谱峰，通过等效碳数（ECN）进行定性。主要甘油三酯组成为ECN44（25.41%）、ECN46（22.24%）、ECN42（8.80%）等，符合优质芝麻油的组成特征。图1. 根据GB/T 44614-2024方法分析芝麻油样品的色谱图2. 根据2025版药典方法分析药典方法由于采用双柱串联，分离效果更加精细，如图2所示，共检测到21个明确的甘油三酯峰。通过与对照品色谱图对比，成功识别了LLL、OLL、PLL、OOL、POL、OOO、SOL、POO等主要甘油三酯组分，各组分含量均符合药典规定的范围要求。图2. 根据药典方法分析芝麻油样品的色谱图四、种方法对比分析1、分离方式：GB/T 方法采用单柱分离，药典方法采用双柱串联或者等效的单柱分离。2、分析时间：GB/T方法分析时间50分钟，药典方法80分钟。3、应用范围：GB/T方法适用于各类植物油，药典方法专门针对药用芝麻油。4、定量要求：药典方法有明确的含量限度要求，GB/T方法更侧重于组成分析。五、总结通过实际应用验证，5g影院天天爽免费观看科技EClassic
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通过UHPLC-MS/MS分析婴儿配方奶粉中的水溶性维生素
作者：admin2025-09-05
简介水溶性维生素 (WSV) 主要由复合维生素 B 组成，是许多食品，尤其婴儿配方奶粉的基本成分。这些维生素在代谢途径中发挥着关键作用，日常饮食摄入可以产生显著健康获益。由于美国食品药品监督管理局 (FDA) 制定了这些维生素的每日营养推荐值，因此食品和补充剂生产商以及独立检测实验室需要能够定量鉴定该类产品中的维生素含量。在进行强化食品分析时，由于维生素浓度范围较广，与每日容许摄取量保持一致尤其具有挑战性 (见表 1)。例如，在婴儿牛奶中，维生素 B12 (氰钴维生素) 的浓度为 1-2ppb，而维生素 B2 (核黄素) 的浓度则高达 1000 倍 (1-2 pm)。因此，任何定量分析方法都必须能够适应这种广泛的浓度分布。5g影院天天爽免费观看提出了一种 LC-MS/MS 方法，一次进样即可定量分析 B 族维生素。分析的维生素包括维生素 B1 (硫胺素)、B2 (核黄素)、B3 (烟酸)、B3*(烟酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (叶酸) 和维生素 B12 (氰钴胺)，使用三个内标。采用简单的液液萃取法从婴儿配方奶粉中提取维生素。样品提取与快速分析方法 (<6 分钟) 相结合具有稳定性 / 可靠性，并且耗时最少。实验硬件 / 软件液相色谱串联质谱分离使用 EClassical3200L-MS2Vertical 9100 液相质谱联用系统，所有仪器控制、分析和数据处理均使用液质软件平台执行。方法参数LC 和 MS/MS 方法参数分别见表 2 和表 3。溶剂、标准品和样品制备使用的所有溶剂、试剂和稀释剂均为 HPLC 级，并通过 0.22-um 尼龙针头式过滤器过滤。对于所有样品的稀释，使用 5-mM 甲酸铵，并用 10% 甲酸调整 pH 为 4.9。所有 B 族维生素标准品，包括 B1 (硫胺素)、B2 (核黄素)、B3 (烟酸)、B3*(烟酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (叶酸) 和 B12 (氰钴胺) 均从 Sigma-Aldrich Inc.,Saint-Louis,MO. 购买。为了校准和定量，使用了三个内标：维生素 B1"(硫胺素；13C4C8H17 N4OS+)、B7"(生物素；C10D2H14 N2O3 S) 和 B2'(核黄素；13C4C13H2015 N2 N2O6))，全部来自 Sigma-Aldrich Inc.。校准 B3、B3*、B6 和 B1 时采用 B1'，校准 B7、B9 和 B12 时采用 B7，校准 B2 时采用 B2。分析样品包括两种商购获得的婴儿配方奶粉，标记为 IF1 和 IF2。表 3.MS/MS 参数为了防止可能的标准品或样品不稳定性，所有储备和工作标准品均冷藏存储，直到使用；所有制备样品均在 4 小时内进行分析，并且只使用琥珀色 2mL LC 小瓶。所有标准品和样品均通过 0.22-um 尼龙过滤器过滤。实验标准品制备在 250mL 容量瓶中制备 40ug/mL 的 B2、B9 和 B7 储备标准品。由于这三种维生素在碱性条件下溶解最佳，所以首先在烧瓶中加入 50mL0.05% 氢氧化
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